Technical Associate Manufacturing*
Werde Mitglied der BioNTech-Familie!
Als Teil unseres Teams von mehr als 4.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Technical Associate* Manufacturing
Der Aufgabenbereich umfasst Tätigkeiten bei Projekten und Technologie Transfers, der kontinuierlichen Verbesserung von Produktionsprozessen für die klinische und/oder kommerzielle Produktion sowie Routinetätigkeiten der Drug Substance mRNA Herstellung.
Für die Tätigkeit ist eine exzellente Ausführung der zugewiesenen Aufgaben und Tätigkeiten in der pharmazeutischen Produktion unter Einhaltung der relevanten GMP-, Arbeitssicherheits- und Umweltrichtlinien (insbesondere Qualität) notwendig.
Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
Für die Tätigkeit ist eine exzellente Ausführung der zugewiesenen Aufgaben und Tätigkeiten in der pharmazeutischen Produktion unter Einhaltung der relevanten GMP-, Arbeitssicherheits- und Umweltrichtlinien (insbesondere Qualität) notwendig.
Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
- Eigenständige Planung von Arbeitspaketen und Mitarbeit in der pharmazeutischen Prozessentwicklung und Produktion, z.B.:
- Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, FDS, URS etc.)
- Unterstützung bei Verbesserungsprojekten
- Eigenständige Bearbeitung von Aufgaben aus AMs, Changes & CAPAs
- Bedienen von Produktionsanlagen gem. SOP
- Ordnungsgemäße und zeitgerechte Reinigung, Vorbereitung und Sterilisierung der Produktionsgeräte und Produktionsräume
- Durchführung von Produktionsservicetätigkeiten (z.B. Materialentnahme-buchung, Probenzug, Dokumentenvorbereitung und -prüfung)
- Eigenständige Arbeitsorganisation von zugewiesenen Tätigkeiten
- Probenzug, Aliquotierung und Verteilung von ln-Prozesskontrollen
- Training der Operatoren für Produktionsprozesse
- Mitarbeit bei der Inbetriebnahme neuer Prozessanlagen und -schritte
- Mitarbeit im Technologie Transfer und bei Investitionsprojekten (z.B. durch Unterstützung bei Entwicklungs- und Optimierungsläufen; eigenständiges Erarbeiten von Lösungswegen für technische Problemstellungen)
- Eigenständige Organisation von Sofortmaßnahmen im Störungsfall, Melden von Auffälligkeiten an den Vorgesetzten
- Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten unter Einhaltung der GMP-, Arbeitssicherheits- und Umweltrichtlinien
Das bringst du mit.
Ausbildung:
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem relevanten biologischen, chemischen oder pharmazeutischen Bereich und Kenntnisse in der pharmazeutischen Herstellung
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
- Ausgeprägte Team- & Kommunikationsfähigkeiten
- Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, Lösungsorientierung, Verantwortung für die eigene Arbeit, Qualitätsverständnis
- Hohe Eigenmotivation und Lernfähigkeit
- Erfahrung im Umgang mit GMP Materialien
- PC-Grundkenntnisse, Kenntnisse mit dem Prozessleitsystem PCS7 (wünschenswert)
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem relevanten biologischen, chemischen oder pharmazeutischen Bereich und Kenntnisse in der pharmazeutischen Herstellung
Das bieten wir dir.
- Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
- Befristete Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
- Urlaubskonto
- Sport- & Gesundheitsangebot
- Sonderurlaub
Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?
Dann bewirb dich für unseren Standort Marburg und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.
Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 170 31 255 01 oder +49 (0) 160 90 300 417
Job-ID 8756 (bei Rückfragen bitte immer angeben)
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, politischer Meinung, Religion oder Weltanschauung, der Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jegliche anderen körperlichen oder persönlichen Merkmale. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges und inklusives Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!
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https://biontech.de
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