Teamleiter* Deviation- & CAPA-Management Engineering

  • Marburg
  • Berufserfahrung
  • Führungskraft Erste Ebene
  • Produktion, Fertigung
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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Teamleiter* Deviation- & CAPA-Management Engineering

Bei BioNTech Manufacturing Marburg leistest du als Teamleiter* Deviation- & CAPA- Management in der Abteilung Engineering einen entscheidenden Beitrag zur Bewertung und Weiterentwicklung unserer Engineering- und Herstellprozesse.

Deine Hauptaufgaben im Einzelnen sind:
  • Leitung eines Teams von Process- & Deviation- Specialists/ Experts* in der Abteilung Engineering
  • Zentraler Ansprechpartner für das Deviation- & CAPA- Management der Abteilung Engineering
  • Prozess- und technische Untersuchung von Abweichungen im Engineering und GMP-Produktionsumfeld im Sinne von Ursachen- und Einflussanalysen sowie Erstellen von Untersuchungsberichten in Abstimmung mit den relevanten Abteilungen
  • Ableiten und Umsetzen von Maßnahmen (CAPA) zur zukünftigen Vermeidung vergleichbarer Abweichungen
  • Analyse und Verbesserung des Deviation- & CAPA- Management in der Abteilung Engineering
  • Unterstützung bei der Prozessoptimierung und Einführung neuer Technologien, um eine kontinuierliche Verbesserung im Engineering zu gewährleisten
  • Training und technischer Support innerhalb und außerhalb der Abteilung

Das bringst du mit.

Ausbildung:
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Biotechnologie, Maschinenbau, Pharmatechnik oder Chemischen Verfahrenstechnik oder vergleichbare Ausbildung

Berufserfahrung:
  • Idealerweise 3 Jahre Erfahrung in der Prozessunterstützung in einer GMP-Produktionsstätte und/oder QS/QK. Nachweisliches Prozessverständnis (Pharma, GMP, regulatorische Aspekte)
  • Idealerweise 2 oder mehr Jahre Erfahrung in GMP-gerechter Herstellung von Wirkstoffen bzw. Arzneimitteln. 

Sonstiges:
  • Organisatorisches Talent und ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, Lösungsorientierung, Verantwortung für die eigene Arbeit, Qualitätsverständnis
  • Eigenmotivation und Lernfähigkeit, Bereitschaft sich in komplexe Sachverhalte einzuarbeiten
  • Sehr gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office Anwendungen (Excel, Word, PowerPoint)

Sprachen:
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wünschenswert: 
  • Erfahrung im qualitätsregulierten Umfeld von Vorteil

Das bieten wir dir.

  • Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur 
  • Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
  • Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
  • Urlaubskonto
  • Sport- & Gesundheitsangebot
  • Sonderurlaub
    ... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Marburg und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 170 31 255 01.

Job-ID 7249 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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