Specialist* Technical Projects GMP Production

  • Mainz
  • Berufserfahrung
  • Produktion, Fertigung
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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 1.500 Pionieren entwickelst du Lösungen für einige der größten Herausforderungen unserer Zeit: Unter anderem forschen wir in unserem Projekt „Lightspeed“ an einem COVID-19-Impfstoff auf Basis unserer mRNA-Technologie. Darüber hinaus sind wir Vorreiter in der Entwicklung individualisierter Krebstherapien und bei der Bekämpfung anderer Krankheiten.
 
Mit Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt schaffen wir lebensverändernde Erfolge für Patienten. Möchtest du aktiv mitgestalten und Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Specialist* Technical Projects GMP Production

Als Teil des BioNTech Production Compliance Teams übernimmst du in der GMP Produktion die Schnittstelle zur Technikabteilung und zur Qualitätssicherung und unterstützt die Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Umbaumaßnahmen. Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • Technisches Projektmanagement für die Instandhaltung und Weiterentwicklung von Reinräumen, Reinraummonitoringsystemen und Medienversorgungsanlagen
  • Unterstützung bei der Qualifizierung und Requalifizierung von Reinräumen und Produktionsanlagen sowie die Erstellung von Nutzeranforderungen und Qualifizierungsdokumenten und die Prüfung von Pflichtenheften
  • Mitarbeit bei Investitions- und Verbesserungsprojekten in der GMP Produktion, inkl. der Koordination der Aktivitäten aller beteiligten Abteilungen und Lieferanten
  • Erstellung und Prüfung von GMP relevanten Dokumenten (u.a. Change Controls, Qualifizierungsunterlagen), sowie Prüfung und Freigabe von Wartungs- und Kalibrierprotokollen
  • Betreuung, Koordination und Schulung interner und externer Mitarbeiter im eigenen Verantwortungsbereich

Das bringst du mit.

  • Abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Fundierte Erfahrung in der Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Umbaumaßnahmen innerhalb der GMP Produktion, idealerweise Erfahrung in der Qualifizierung und Requalifizierung von Reinräumen und Produktionsanlagen
  • Teamplayer mit sehr gutem technischem Verständnis für Reinräume und Monitoringsysteme
  • Erfahrung in der Erstellung von Qualitätsdokumenten im GMP Umfeld
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) 

Das bieten wir dir.

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse
  • Mobile Office
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet Margarita Hoffmann dir gerne unter + 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags ab 12:00 Uhr).

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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