Specialist* Quality Assurance for GMP Manufacturing

  • Mainz
  • Berufserfahrung
  • Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung
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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
 

Specialist* Quality Assurance for GMP Manufacturing

Als Specialist* Quality Assurance for GMP Manufacturing bist Du Ansprechpartner* rund um alle Qualitätssicherungs-Aspekte im Bereich der Herstellung klinischer Prüfmuster zur humanen Anwendung im Rahmen von klinischen Studien.

Deine Aufgaben im Einzelnen sind: 
  • Betreuung sowie Erarbeitung von Strategien für eigene Projekte im Bereich Herstellung klinischer Prüfmustern
  • Fachlicher Ansprechpartner* in qualitätsrelevanten Fragestellungen
  • Sicherstellung der GMP Richtlinien sowie Einhaltung des Quality Manuals
  • Eigenverantwortliche Betreuung von Teilbereichen innerhalb der Abteilungen Herstellung klinischer Prüfmuster
  • Eigenständige Bearbeitung von Arbeitspaketen im Rahmen der stetigen Verbesserung von Qualitätssystemen
  • Eigenständige Bearbeitung, Bewertung und Freigabe von Abweichungen, korrektiven Maßnahmen sowie Änderungsanträgen anderen Abteilungen

Das bringst du mit.

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene medizinisch-technische Ausbildung bzw. vergleichbare Qualifikation
  • Kenntnisse und mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung/ Qualitätsmanagement
  • Ausgeprägte Kenntnisse der Regularien in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie
  • Idealerweise bereits gesammelte Berufserfahrung im GMP Umfeld 
  • Organisatorisches Talent, Kommunikationsstärke und Engagement
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir dir.

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse
  • Mobile Office
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).

Job-ID 6772 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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