Specialist* Clinical Trials

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  • Berufserfahrung (Junior Level)
  • Berufserfahrung
  • Forschung, Entwicklung, Lehre
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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 1.500 Pionieren entwickelst du Lösungen für einige der größten Herausforderungen unserer Zeit: Unter anderem forschen wir in unserem Projekt „Lightspeed“ an einem COVID-19-Impfstoff auf Basis unserer mRNA-Technologie. Darüber hinaus sind wir Vorreiter in der Entwicklung individualisierter Krebstherapien und bei der Bekämpfung anderer Krankheiten.
 
Mit Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt schaffen wir lebensverändernde Erfolge für Patienten. Möchtest du aktiv mitgestalten und Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Specialist* Clinical Trial

Als Teil des Clinical Trial-Teams gehst Du mit uns bald den nächsten entscheidenden Schritt. Du arbeitest zusammen mit dem Clinical Trial Manager und dem gesamten Team an der Durchführung von klinischen Studien mit, und trägst vor allem auf der operativen und administrativen Ebene maßgeblich dazu bei, die individualisierten Therapieansätze von BioNTech voranzutreiben. Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • Du koordinierst und trackst Timelines anhand des Projektplans, und überprüfst die Dokumente der klinischen Studien (z.B. Synopsis, Clinical Trial Protocols, Broschüren, Dokumente zur Patienteneinwilligung, Machbarkeitsfragebögen, Studienmanagementplan, Monitorhandbuch, etc.)
  • Mindestens ebenso wichtig ist die Koordinierung und Unterstützung von Budget-Verhandlungsprozessen mit externen Anbietern
  • Daneben gehören die Organisation und Durchführung von Team-Meetings sowie die Teilnahme an Investigator Meetings zu deinem Arbeitsalltag
  • Darüber hinaus wirkst du bei der Erstellung von Trial Master Files während der klinischen Studie mit und führst regelmäßige Quality Control-Checks durch

Das bringst du mit.

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder medizinische Ausbildung, gepaart mit ersten Jahren an Erfahrung mit klinischen Studien, v.a. im Bereich Projektplanung/-strukturierung, Dokumentenerstellung (Paber-based und elektronisch) und Studien-Performance
  • Fundierte Kenntnisse und Erfahrungen in der relevanten Gesetzgebung und den internationalen Richtlinien (ICH-GCP) für die Durchführung von klinischen Forschungsprojekten
  • Erste Erfahrungen mit Ausschreibungsprozessen, Angebotsverteidigungen ("Bid defense meetings"), und Lieferantenauswahlprozessen
  • Erfahrung in der TMF-Dokumentation (vorzugsweise eTMF-Strukturen und -Verfahren)
  • Exzellente organisatorische und sehr gute kommunikative Fähigkeiten, eine selbstständige und proaktive Arbeitsweise, sowie Freude daran, mit deinem Team an einem Strang zu ziehen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir dir.

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse
  • Mobile Office
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet Johanna Diehl dir gerne unter + 49 (0) 6131-9084-1291 (montags - freitags ab 12:00 Uhr).

*Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir! Geschlecht, Alter oder woher du kommst, macht für uns keinen Unterschied.

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