Quality Control Specialist* Scheduling

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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
 

Quality Control Specialist* Scheduling

Als QC Specialist* (Scheduling) bist du für Ressourcenplanung (Personal, Equipment, Verbrauchsmaterialien, externe Labore) des Kontrolllabors, mit dem Ziel, die cGMP-konforme, effiziente und termingerechte Durchführung von Analysenaufträgen sicherzustellen verantwortlich. Du betreust zugeteilte Projekte analytisch und koordinierend unter Einhaltung aller Richtlinien und gesetzlichen Vorschriften hinsichtlich Sicherheit, Ökologie und Arbeitnehmerschutz. 

Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  •  Sicherstellung der Chargentestung nach cGMP-Vorgaben unter den Gesichtspunkten "firsttime-right" und "lean"
  • Etablieren eines Planungstools in der Qualitätskontrolle zum Transfer der Produktionsplandaten in einen QC-Plan.
  • Sicherstellen der effizienten und termingerechten Planung im Hinblick auf Ressourcen, Geräteauslastung, Reagenzienversorgung, Referenzmaterialien und externe Labore.
  • Abdecken der produktionsbedingten Anforderungen (Prüfumfang, Termine)
  • Umsetzung der GMP/GLP-Anforderungen, Nachverfolgung der Eintragung/Freigabe von Analysenergebnissen (u.a. SAP)
  • Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten unter Einhaltung der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und –richtlinien
  • Vertreten des Bereichs Qualitätskontrolle in projekt-/planungsbezogenen Meetings.
  • Kommunikation und Planung der Aktivitäten in der Qualitätskontrolle.
  • Ordnungsgemäßer Umgang mit biologischen und chemischen Gefahrstoffen
  • Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten unter Einhaltung der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und –richtlinien
  • Exzellente Dokumentation der Tätigkeiten gemäß GMP-Vorschriften
  • Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Schwachstellenanalyse
  • Teilnahme an allen für die Stelle relevanten Schulungen, Pflege der entsprechenden Trainingsnachweise
  • Voranbringen eines SHE gerechten Umfelds: Melden von Beinahe-Unfällen, sofern erforderlich 

Das bringst du mit.

Ausbildung:
  • Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurswissenschaften oder CTA/PTA/BTA oder gleichwertiger Abschluss mit Erfahrung im Pharmabereich oder Ausbildung zum Biologielaborant oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung in Qualitätskontrolle.
Berufserfahrung:
  • Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in einem analytischen, cGMP-regulierten Umfeld
  • Ausgeprägte Lean Management Kenntnisse
  • Six Sigma Ausbildung von Vorteil
Sprachen:
  • Deutsch fließend in Wort und Schrift
  • Englisch fließend in Wort und Schrift
Wünschenswert:
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Analytisches und konzeptionelles Denken und Handeln
  • Fundierte Fachkenntnisse in der operativen und funktionalen Anwendung von Qualitätssicherungssystemen im Rahmen der pharmazeutischen Herstellung

Das bieten wir dir.

  • Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur 
  • Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
  • Befristete Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
  • Company Bike (nur bei unbefristeten Stellen)
  • Urlaubskonto
  • Sport- & Gesundheitsangebot
  • Sonderurlaub

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Marburg und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.



Job-ID 5956 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

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