Quality Control Specialist* Mikrobiologie
Werde Mitglied der BioNTech-Familie!
Als Teil unseres Teams von mehr als 4.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Quality Control Specialist* Mikrobiologie
Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
- GMP-und termingerechte Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen (In-Prozess-, Freigabe-, Stabilität- und Sonderanalysen) und den damit verbundenen Tätigkeiten gemäß Methoden-SOPs, SOPs, Kontrollvorschrift, QC-Plan und Arzneibüchern
- Einhaltung der geltenden GMP-Vorschriften und SOPs
- Eingabe der Analysenresultate in das SAP/LIMS-System, Ablage und Archivierung der Rohdaten
- Sicherstellung der korrekten, effizienten und termingerechten Chargentestung nach cGMP-Vorgaben durch den Einsatz qualifizierten Personals unter den Gesichtspunkten „Right-First-Time“ und "LabOpEx“
- Durchführung von Projekten im Arbeitsbereich
- Vorbereitung und Teilnahme von Behördenaudits
- Planung und Koordinierung von Wartungsaktivitäten
Das bringst du mit.
Ausbildung:
- Akademischer Abschuss in einem naturwissenschaftlichen Fachgebiet
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Industrie
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle, Produktion unter GMP Aspekten von Vorteil
- Nachweisliches Verständnis der Qualitätskontrolle / Prozess (Pharma, GMP, regulatorische Aspekte)
- Englisch und Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Team- & Kommunikationsfähigkeiten
- Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, Lösungsorientierung, Verantwortung für die eigene Arbeit, Qualitätsverständnis
- Eigenmotivation und Lernfähigkeit, Bereitschaft sich in komplexe Sachverhalte einzuarbeiten
Das bieten wir dir.
- Betriebliche Altersvorsorge
- Kinderbetreuung
- Jobticket
- Company Bike
- Urlaubskonto
- Fitnesskurse
- Mobile Office
- Sonderurlaub
Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?
Dann bewirb dich für unseren Standort Marburg und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.
Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).
Job-ID 8667 (bei Rückfragen bitte immer angeben)
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, politischer Meinung, Religion oder Weltanschauung, der Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jegliche anderen körperlichen oder persönlichen Merkmale. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges und inklusives Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!
BioNTech - As unique as you
https://biontech.de
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