Qualification Engineer*

  • Marburg
  • Berufserfahrung
  • Produktion, Fertigung
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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 1.500 Pionieren entwickelst du Lösungen für einige der größten Herausforderungen unserer Zeit: Unter anderem forschen wir in unserem Projekt „Lightspeed“ an einem COVID-19-Impfstoff auf Basis unserer mRNA-Technologie. Darüber hinaus sind wir Vorreiter in der Entwicklung individualisierter Krebstherapien und bei der Bekämpfung anderer Krankheiten.
 
Mit Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt schaffen wir lebensverändernde Erfolge für Patienten. Möchtest du aktiv mitgestalten und Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Qualification Engineer*

Der traditionsreiche Standort in Marburg hat eine lange und erfolgreiche Geschichte als Zentrum für die Herstellung von Impfstoffen. In den letzten fünf Jahren hat sich das Team in Marburg auf ein Portfolio konzentriert, das die Herstellung von rekombinanten Proteinen sowie Zell- Gentherapien umfasst. Seit 2020 gehört der Standort zum Produktionsnetzwerk der BioNTech SE und wird demnächst auf der neuerbauten mRNA Produktionsanlage den COVID-19 Impfstoff CorVac herstellen.​

Du garantierst als Schlüsselfunktion in der Rolle des Qualifizierungsingenieurs innerhalb der BioNTech Ingenieurtechnik in Marburg einen reibungslosen und GMP-konformen Herstellungsprozess.

Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • „Technical Compliance“ im Bereich der Ingenieurtechnik
  • Anleitung und Koordination von Fremdfirmen im Themengebiet der Qualifizierung
  • Planung, Koordination und Durchführung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von Produktionsanlagen
  • Bewertung von technischen Änderungen und CAPAs (korrektive & präventive Maßnahmen)
  • Technische Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungsmeldungen, Qualifizierung von Anlagen
  • Unterstützung anderer Funktionen des Standorts bei Tätigkeiten im Betrieb (insbesondere: Qualitätssicherung, Instandsetzung und Wartung)
  • Sicherstellung der Anlagensicherheit und Qualität
  • Zusammenarbeit mit anderen Standorten und globalen Funktionen im Rahmen des Best-Practice Sharing

Das bringst du mit.

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium (z.B. Elektrotechnik, Automatisierungstechnik) der Fachrichtung Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder Biotechnologie
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, sowie ein fundiertes Wissen im Bereich Qualifizierung sind notwendig
  • Erfahrungen im GMP Umfeld sind wünschenswert
  • Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
  • Ausgeprägte Team- & Kommunikationsfähigkeiten
  • Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, Lösungsorientierung, Verantwortung für die eigene Arbeit, Qualitätsverständnis. Eigenmotivation und Lernfähigkeit
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir dir.

  • Befristete Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Sport- & Gesundheitsangebot
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Marburg und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet Alexandra Hilsbos dir gerne unter + 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags ab 12:00 Uhr).

*Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir! Geschlecht, Alter oder woher du kommst, macht für uns keinen Unterschied.

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