QC Specialist* (Raw Materials)

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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
 

Raw Materials Specialist *

Als QC Specialist* Raw Materials bist du unter anderem verantwortlich für das Erstellen und Überarbeiten von Rohstoff-Spezifikationen, unter Einhaltung aller kritischen Parameter innerhalb der schriftlichen Vorschriften.  Du unterstützt bei Fehlerursachenanalysen in Abweichungen/OOX in der Qualitätskontrolle.

Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • Erstellen und Überarbeiten von Rohstoff-Spezifikationen
  • Arbeiten mit Arzneibüchern, sowie die Nachverfolgung von relevanten Änderungen bei deren Versionierung
  • Planung und Betreuung von Validierungen/ Verifizierungen/ Transfers inkl. Erstellung von Plänen und Berichten
  • Durchführung von Projekten innerhalb des Bereichs
  • Zeitliche Nachverfolgung des Projektstatus
  • Erstellen und Überarbeiten von Arbeitsanweisungen
  • Durchführung und Koordination von Change Control Verfahren
  • Durchführung von Fehlerursachenanalysen in Abweichungen/OOX
  • Sicherstellung der Einhaltung aller kritischen Parameter innerhalb der schriftlichen Vorschriften (z. B. Arzneibücher, Herstellvorschrift, Risikobewertung, Validierungsprotokoll, regulatorischen Anforderungen) und der analytischen Methode

Das bringst du mit.

  • Erfolgreich abgeschlossenes Master- / Diplomstudium der Ingenieurwissenschaften, pharmazeutischer Technologie, Chemie, Mikrobiologie, Pharmazie oder gleichwertiger naturwissenschaftlicher Abschluss
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle, Produktion unter GMP Aspekten von Vorteil
  • Nachweisliches Verständnis der Qualitätskontrolle / Prozess (Pharma, GMP, regulatorische Aspekte) wünschenswert
  • Ausgeprägte Team- & Kommunikationsfähigkeiten
  • Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, Lösungsorientierung, Verantwortung für die eigene Arbeit, Qualitätsverständnis
  • Eigenmotivation und Lernfähigkeit, Bereitschaft sich in komplexe Sachverhalte einzuarbeiten
  • Englisch und Deutsch fließend in Wort und Schrift

Das bieten wir dir.

  • Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur 
  • Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
  • Befristete Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
  • Company Bike (nur bei unbefristeten Stellen)
  • Urlaubskonto
  • Sport- & Gesundheitsangebot
  • Sonderurlaub

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Marburg und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet Ramona Scheduikat dir gerne unter + 49 (0) 170 3297716.

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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