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Als Teil unseres Teams von mehr als 4.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
QC Expert*
Der QC Expert* (Scheduling) ist verantwortlich für Ressourcenplanung (Personal, Equipment, Verbrauchsmaterialien, externe Labore) des Kontrolllabors, mit dem Ziel, die cGMP-konforme, effiziente und termingerechte Durchführung von Analysenaufträgen sicherzustellen. Sowie zudem zugeteilte Projekte analytisch und koordinierend zu betreuen unter Einhaltung aller Richtlinien und gesetzlichen Vorschriften hinsichtlich Sicherheit, Ökologie und Arbeitnehmerschutz.
Deine Haupaufgaben sind:
Deine Haupaufgaben sind:
- Verantwortlich für die Chargentestung nach cGMP-Vorgaben unter den Gesichtspunkten "first-time-right" und "lean" (Einleitung von Maßnahmen bei Nichterfüllung)
- Etablieren eines Planungstools in der Qualitätskontrolle zum Transfer der Produktionsplandaten in einen QC-Plan
- Sicherstellen der effizienten und termingerechten Planung im Hinblick auf Ressourcen, Geräteauslastung, Reagenzienversorgung, Referenzmaterialien und externe Labore
- Abdecken der produktionsbedingten Anforderungen (Prüfumfang, Termine
- Umsetzung der GMP/GLP-Anforderungen, Nachverfolgung der Eintragung/Freigabe von Analysenergebnissen (u.a. SAP) • Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten unter Einhaltung der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs- , Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und –richtlinien
- Vertreten des Bereichs Qualitätskontrolle in projekt-/planungsbezogenen Meetings. Kommunikation und Planung der Aktivitäten in der Qualitätskontrolle
- Ordnungsgemäßer Umgang mit biologischen und chemischen Gefahrstoffen
- Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Schwachstellenanalyse
- Teilnahme an allen für die Stelle relevanten Schulungen, Pflege der entsprechenden Trainingsnachweise •
- Voranbringen eines HSE gerechten Umfelds: Melden von Beinahe-Unfällen, sofern erforderlich
Das bringst du mit.
- Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurswissenschaften
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in einem analytischen, cGMP-regulierten Umfeld
- Projektmanagementausbildung oder nachweisliche Erfahrung in der Planung von Projekten
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Analytisches und konzeptionelles Denken und Handeln
- Fundierte Fachkenntnisse in der operativen und funktionalen Anwendung von Qualitätssicherungssystemen im Rahmen der pharmazeutischen Herstellung
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das bieten wir dir.
- Betriebliche Altersvorsorge
- Kinderbetreuung
- Jobticket
- Company Bike
- Urlaubskonto
- Fitnesskurse
- Mobile Office
- Sonderurlaub
Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?
Dann bewirb dich für unseren Standort Marburg und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.
Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).
Job-ID 8875 (bei Rückfragen bitte immer angeben)
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, politischer Meinung, Religion oder Weltanschauung, der Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jegliche anderen körperlichen oder persönlichen Merkmale. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges und inklusives Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!
BioNTech - As unique as you
https://biontech.de
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