Prozessingenieur* Labeling & Packaging

  • Mainz
  • Berufserfahrung
  • Produktion, Fertigung
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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 1.500 Pionieren entwickelst du Lösungen für einige der größten Herausforderungen unserer Zeit: Unter anderem forschen wir in unserem Projekt „Lightspeed“ an einem COVID-19-Impfstoff auf Basis unserer mRNA-Technologie. Darüber hinaus sind wir Vorreiter in der Entwicklung individualisierter Krebstherapien und bei der Bekämpfung anderer Krankheiten.
 
Mit Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt schaffen wir lebensverändernde Erfolge für Patienten. Möchtest du aktiv mitgestalten und Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Prozessingenieur* Labeling & Packaging

Bei BioNTech spielst du eine zentrale Rolle in unserer GMP Produktion bei der Sicherstellung und Weiterentwicklung der Teilbereiche Aseptische Abfüllung sowie Visuelle Kontrolle, Etikettierung und Verpackung. Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • Betreuung und Weiterentwicklung einer Arbeitsgruppe zur visuellen Kontrolle, Etikettierung und Verpackung von Arzneimitteln mit teilautomatisierten Systemen sowie Sicherstellung des reibungslosen Ablaufs der GMP Produktion
  • Erkennung, Meldung und Nachverfolgung von Abweichungen und Change Control Verfahren sowie Erarbeiten von Verbesserungsvorschlägen und Strategien zur Vermeidung von Fehlern
  • Qualifizierung von Produktionsausrüstung und Validierung von Herstellprozessen. Erstellung von Herstellungs- und Betriebsanweisungen sowie standardisierten Arbeitsanweisungen (SOPs)
  • Führungsverantwortung für das Team zur Umsetzung von Produktionsvorgaben, Weiterentwicklung der Mitarbeiter* und enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und interdisziplinären Teams

Das bringst du mit.

  • Abgeschlossenes Studium (Master) der Fachrichtung Bioverfahrenstechnik, Chemietechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation sowie mehrjährige relevante Berufserfahrung
  • Erfahrung in der (aseptischen) Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe oder  Arzneimittel unter GMP-Bedingungen sowie hohe Affinität zu computergesteuerten Anlagen
  • Erfahrungen in visueller Kontrolle und/oder der Verpackung pharmazeutischer Wirkstoffe, der Verbesserung von Produktionsprozessen sowie idealerweise in der Gerätequalifizierung und Prozessvalidierung
  • Erfahrung in der Qualitätssicherung, der Erstellung von Root Cause Analysis und in der Erstellung von Herstellungsanweisungen sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs) im GMP-Umfeld
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie erste Führungserfahrung ist von Vorteil

Das bieten wir dir.

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse
  • Mobile Office
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz und sende uns deine Unterlagen (inkl. deiner Abschluss- und Arbeitszeugnisse) einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet Margarita Hoffmann dir gerne unter + 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags ab 12:00 Uhr).

*Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir! Geschlecht, Alter oder woher du kommst, macht für uns keinen Unterschied.

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