Process & Deviation Expert*

  • Marburg
  • Berufserfahrung (Junior Level)
  • Berufserfahrung
  • Produktion, Fertigung
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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 1.500 Pionieren entwickelst du Lösungen für einige der größten Herausforderungen unserer Zeit: Unter anderem forschen wir in unserem Projekt „Lightspeed“ an einem COVID-19-Impfstoff auf Basis unserer mRNA-Technologie. Darüber hinaus sind wir Vorreiter in der Entwicklung individualisierter Krebstherapien und bei der Bekämpfung anderer Krankheiten.
 
Mit Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt schaffen wir lebensverändernde Erfolge für Patienten. Möchtest du aktiv mitgestalten und Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Process & Deviation Expert*

Bei BioNTech Manufacturing Marburg leistest du als Process- & Deviation Expert* in der Abteilung Engineering einen entscheidenden Beitrag zur Bewertung und Weiterentwicklung unserer Herstellprozesse.
 
Deine Hauptaufgaben im Einzelnen sind:
  • Prozess- und Technische Untersuchung von Abweichungen im GMP-Produktionsumfeld im Sinne von Ursachen- und Einflussanalysen
  • Verantwortung für das Erstellen von Untersuchungsberichten in Abstimmung mit den relevanten Abteilungen
  • Ableiten und Umsetzen von Maßnahmen (CAPA) zur zukünftigen Vermeidung vergleichbarer Abweichungen
  • Unterstützung des Teams bei allgemeinen Themen einer GMP-gerechten Herstellung unserer Produkte (CC, SOPs, Herstellanweisungen)
  • Betreuung laufender Produktionen und Prozessen, sowie Mitwirkung im Produktionsplanungsteam
  • Unterstützung bei der Prozessoptimierung und Einführung neuer Technologien, um eine kontinuierliche Verbesserung der Produktivität zu gewährleisten, durchführen von Maßstabsvergrößerungen
  • Training und technischer Support innerhalb und außerhalb der Abteilung

Das bringst du mit.

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Biotechnologie, Maschinenbau, Pharmatechnik oder Chemischen Verfahrenstechnik oder vergleichbare Ausbildung
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Prozessunterstützung in einer GMP-Produktionsstätte und/oder QS/QK. Nachweisliches Prozessverständnis (Pharma, GMP, regulatorische Aspekte)
  • Idealerweise 2 oder mehr Jahre Erfahrung in GMP-gerechter Herstellung von Wirkstoffen bzw. Arzneimitteln. Erfahrung im qualitätsregulierten Umfeld von Vorteil
  • Organisatorisches Talent und ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, Lösungsorientierung, Verantwortung für die eigene Arbeit, Qualitätsverständnis
  • Eigenmotivation und Lernfähigkeit, Bereitschaft sich in komplexe Sachverhalte einzuarbeiten
  • Sehr gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office Anwendungen (Excel, Word, PowerPoint)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir dir.

  • Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur 
  • Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
  • Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
  • Company Bike 
  • Urlaubskonto
  • Sport- & Gesundheitsangebot
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Marburg und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet Philipp Hofsäß dir gerne unter + 49 (0) 6131-9084-1211 (montags-freitags ab 12:00 Uhr).

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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