Manager* Systems Quality Assurance

  • Mainz
  • Berufserfahrung
  • Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung
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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
 

Manager* Systems Quality Assurance (Teilzeit möglich)

Als Manager* Systems Quality Assurance unterstützt Du das Team „Systems QA Quality Assurance Agreements“ im Rahmen der Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern im klinischen und kommerziellen Bereich.

Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • Eigenständige Erstellung und Abstimmung mit den relevanten Fachabteilungen, Verhandlung sowie kontinuierliche Anpassung von Service Level Agreements, Qualitätssicherungsvereinbarungen für IT-Dienstleister ggf. auch für weitere pharmazeutische Produkte mit unseren nationalen und internationalen Auftragnehmern und Partnern sowie Abstimmung mit den relevanten Fachabteilungen
  • Schulung der Fachabteilungen in Bezug auf die Inhalte der Service Level Agreements und Qualitätssicherungsvereinbarungen
  • Optimierung und Evaluierung von Prozessen im Rahmen der Lifecycles von Verträgen und Kommunikation mit den relevanten Fachabteilungen
  • Eigenverantwortliche Vereinnahmung und Bearbeitung externer Dokumente von Auftragnehmern und Partnern sowie Kommunikation mit Fachabteilungen

Das bringst du mit.

  • Mehrjährige Berufserfahrung (>3 Jahre) im Bereich der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt in der Qualitätssicherung /Qualitätsmanagement
  • Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Regularien in der biotechnologischen/pharmazeutischen Industrie (vor allem GMP, GDP) für klinische Prüfparate und kommerzielle Produkte
  • Einschlägige Auditerfahrung im pharmazeutischen Umfeld, Erfahrung im Verhandeln von Qualitätssicherungsvereinbarungen
  • Zuverlässigkeit, organisatorisches Talent und Eigeninitiative
  • Kommunikationsfähigkeit und Diplomatie im Umgang mit nationalen und internationalen Partnern 
  • Sehr gute Englischkenntnisse (Wort und Schrift)

Das bieten wir dir.

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse
  • Mobile Office
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).

Job-ID 6562 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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