Laborleitung Analytik - in der Qualitätskontrolle RNA

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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
 

Laborleitung Analytik - in der Qualitätskontrolle RNA

Bei BioNTech IMFS leistest du einen entscheidenden Beitrag zur Herstellung von zellulären Arzneimitteln und Gentherapeutika für klinische Studien und die Marktzulassung. Deine verantwortungsvollen Aufgaben als Laborleitung innerhalb der Abteilung RNA in der Qualitätskontrolle sind im Einzelnen:
 
  • Führung und Entwicklung des Teams, sowie Sicherstellung der Analytik zur Begleitung der Produktion von molekularen Produkten, Stabilitätsstudien, Auftragsanalysen und Analysen im Rahmen der Entwicklungs- und Validierungstätigkeiten
  • Sicherstellung und Einhaltung aller gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen unter GMP in einem analytischen Labor
  • Eigenverantwortlich Vertretung des eigenen Verantwortungsbereichs gegenüber internen und externen Partnern*
  • Initiierung von Abweichungen und OOS/OOE-Untersuchungen, Änderungsanträge sowie CAPA-Maßnahmen und Nachverfolgung
  • Erstellung und Verbesserung von Prüfvorgaben, Protokollen und SOPs
  • Entwicklung und Optimierung interner Prozessabläufe

Das bringst du mit.

  • Naturwissenschaftliches oder technisches Studium (M.Sc., Diplom, Ph.D.)
  • Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien in der biotechnologischen und/oder pharmazeutischen Industrie
  • Umfassende Erfahrung in der Untersuchung von Nukleinsäuren und/oder der instrumentellen Analytik und von den Abläufen in einer GMP-regulierten Qualitätskontrollabteilung
  • Erfahrungen in der Organisation der qualitätsgerechten und pünktlichen Abwicklung von Analysen (u.a. PCR, HPLC, CE, LAL)
  • Erfahrung und Kompetenz in der Führung und Entwicklung von Mitarbeitern*
  • Auditerfahrung
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Belastbarkeit sowie eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen

Das bieten wir dir.

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuungszuschuss
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Idar-Oberstein und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter + 49 (0) 6781 9855 211.

Job ID 6819 (bei Rückfragen bitte immer angeben)
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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