Lab Manager* QC

  • Marburg
  • Berufserfahrung
  • Produktion, Fertigung
  • Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung
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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 1.500 Pionieren entwickelst du Lösungen für einige der größten Herausforderungen unserer Zeit: Unter anderem forschen wir in unserem Projekt „Lightspeed“ an einem COVID-19-Impfstoff auf Basis unserer mRNA-Technologie. Darüber hinaus sind wir Vorreiter in der Entwicklung individualisierter Krebstherapien und bei der Bekämpfung anderer Krankheiten.
 
Mit Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt schaffen wir lebensverändernde Erfolge für Patienten. Möchtest du aktiv mitgestalten und Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Lab Manager* QC

Als Lab Manager* QC bist du verantwortlich für die disziplinarische und fachliche Leitung des Kontrolllabors, mit dem Ziel, die cGMP-konforme, effiziente und termingerechte Durchführung von Analysenaufträgen sicherzustellen, sowie zugeteilte Projekte analytisch und koordinierend zu betreuen unter Einhaltung aller Richtlinien und gesetzlichen Vorschriften hinsichtlich Sicherheit, Ökologie und Arbeitnehmerschutz.
  • Führen, Motivieren und Entwickeln der zugeordneten Mitarbeiter entsprechend den Führungsgrundsätzen des Unternehmens (z.B. Mitwirkung bei Neueinstellungen)
  • Umsetzen von vorgegebener Ziele und Arbeitspaketen unter Einhaltung der geltenden Richtlinien und Anweisungen (insbesondere von GMP und Arbeitssicherheit)
  • Erstellen, Überwachen und Optimieren von Arbeitsabläufen und neuen Analysemethoden inklusive etablieren und validieren dieser Methoden
  • Umsetzung der GMP/GLP-Anforderungen, Eintragung/Freigabe von Analysenergebnissen (u.a. SAP)
  • Teilnahme an Behördeninspektionen und Kundenaudits, Projektteam und Produktions-Sitzungen, Begleiten von Audits bei externen Labors, Teilnahme bei Selbstinspektionen sowie Sicherstellung der Umsetzung der abgeleiteten Maßnahmen
  • Erstellen von Arbeitsberichten, Analytische Betreuung von Vertragspartnern extern/intern (administrativ und operativ)
  • Erstellen von Plänen und Berichten u.a. Transfers, Verifizierungen und Validierungen
  • Genehmigung von Organisationsanweisungen, Analysen- und Kalibriervorschriften
  • Betreuung von Validierungen, Erstellung / Genehmigung von Validierungsplänen und -berichten

Das bringst du mit.

  • Abgeschlossenes Bachelorstudium der Natur- oder Ingenieurswissenschaften
  • Mind. 6 Jahre Industrieerfahrung in einem analytischen, cGMP-regulierten Umfeld
  • Analytische Erfahrung im PCR, Fluoreszenz Assay, Partikelgrößenbestimmung mittels DLS wünschenswert
  • Erfahrung bei der Führung von Mitarbeitern und der Organisation von Teams
  • Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
  • Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
  • Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
  • Deutsch & Englisch fließend in Wort und Schrift

Das bieten wir dir.

  • Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur 
  • Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
  • Befristete Anstellung bis 31.3.2023 mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
  • Urlaubskonto
  • Sport- & Gesundheitsangebot
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

  • Dann bewirb dich für unseren Standort Marburg und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet Philipp Hofsäß dir gerne unter + 49 (0) 6131-9084-1211 (montags-freitags ab 12:00 Uhr).

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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