GMP Compliance Manager* im Bereich Genomics Core Facility

  • Mainz
  • Berufserfahrung
  • Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung
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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

GMP Compliance Manager* im Bereich Genomics Core Facility

Bei BioNTech unterstützt du das Genomics Core Facility Team unter anderem bei der Implementierung neuer Qualitätsstandards sowie bei der Bearbeitung QA-relevanter Themen. Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • Implementierung und Aufrechterhaltung neuer Qualitätsstandards (beispielsweise GMP) sowie geeignete Zusammenführung mit den bestehenden Controlled Regularien
  • Enge abteilungsübergreifende Zusammenarbeit und Austausch mit dem QA Controlled und GMP Team sowie intensive Beteiligung an Meetings
  • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards sowie kontinuierliche Prozessverbesserung
  • Bearbeitung, Erstellung und Umsetzung von Änderungsanträgen, Abweichungen und weiteren regulatorisch relevanten Dokumenten (z.B. SOPs) für den Controlled / GMP-Bereich
  • Nachverfolgung und Umsetzung von korrigierenden und vorbeugenden Maßnahmen (CAPA) im Controlled / GMP-Bereich
  • Kommunikation mit diversen Abteilungen und abteilungsinterne Unterstützung mit Empfehlungen / fachlicher Expertise bei regulatorischen Fragestellungen im Controlled / GMP-Bereich
  • Vorbereitung von internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen im Controlled / GMP-Bereich

Das bringst du mit.

  • Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichem Bereich oder Ausbildung als Biologielaborant* Biologisch Technischer Assistent* oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung im regulierten Bereich (GMP)
  • Erste Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
  • Praktische Erfahrungen auf dem Gebiet des Qualitätsmanagements unter GMP oder vergleichbare Qualitätssicherungssysteme
  • Hands-On Mentalität, hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative sowie eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir dir.

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse
  • Mobile Office
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet Daisy Graupner dir gerne unter + 49 (0) 6131-9084-1211 (montags-freitags ab 12:00 Uhr).


*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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