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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
 

Change Specialist*

Für unsere GMP Produktion suchen wir einen Change Specialist*, der das Manufacturing Sciences & Technology Team bei der Erstellung von Changes und Follow-ups unterstützt. In deinem Verantwortungsbereich spielst du eine zentrale Rolle bei der Impfstoffherstellung.
 
Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • Verantwortung und Durchführung des Change Control Managements
  • Initiierung von Change Controls nach Good Manufacturing Practice (GMP)
  • Verantwortung aller Aufgaben des Change Owners inkl. schriftlicher Dokumentation in entsprechenden Tools
  • Sicherstellung von Change Control Approvals
  • Erstellung von Fehlerursachenanalysen in Abweichungen/OOX
  • Nachverfolgung der entsprechenden Evaluierungen und des Abschlusses der Changes, sowohl intern als auch extern

Das bringst du mit.

  • Abgeschlossenes Bachelorstudium der Ingenieurwissenschaften/Maschinenbau, pharmazeutischer Technologie, Chemie, Mikrobiologie, Pharmazie, oder gleichwertiger naturwissenschaftlicher Abschluss
  • 2 bis 3 Jahre Erfahrung in der (aseptischen) Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe oder  Arzneimittel unter GMP-Bedingungen
  • Nachweisliches Verständnis im Abweichungs-, Änderungs-, und CAPA-Management
  • Erfahrung mit GMP-Qualitätssicherungstools und in der Erstellung von Dokumenten im GMP-Produktionsumfeld
  • Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, Lösungsorientierung, Selbstständigkeit und Verantwortung für die eigene Arbeit, Eigeninitiative sowie Qualitätsverständnis
  • Ausgeprägte Team- & Kommunikationsfähigkeiten
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgeprägte Kenntnisse im technischen Schreiben 

Das bieten wir dir.

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse
  • Mobile Office
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).

Job-ID 4375 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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