Associate Director* Quality Control

  • Mainz
  • Berufserfahrung
  • Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung
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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
 

Associate Director* Quality Control

In der Rolle als Associate Director* Quality Control bist du für den Aufbau und die Entwicklung des Abteilungsbereichs Biolytics-Potency als Qualitätskontrolle-Standort zuständig.

Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • Leitung des Abteilungsbereichs Biolytics-Potency als QK-Standort im globalen Verbundnetzwerk der BioNTech-QK-Labore in Übereinstimmung mit den relevanten regulatorischen Vorgaben für Wirkstoffe und Arzneimittel
  • Fachliche und disziplinarische Führung des Teams, Personalplanung und Budgetierung
  • Repräsentation des Abteilungsbereichs gegenüber Behörden in Angelegenheiten der Qualitätskontrolle
  • Koordination des Routinebetriebes, Planung der anstehenden Analysen, Sicherstellung und Aufrechterhaltung des GMP-konformen Status des Abteilungsbereichs gemäß der gesetzlichen Anforderungen
  • Strategische Weiterentwicklung des Bereiches, kontinuierliche, proaktive und eigenverantwortliche Steuerung und Optimierung der Qualitätsprozesse und -abläufe
  • Sicherstellung der verantwortlichen Betreuung der Validierung analytischer Methoden
  • Freigabe oder Zurückweisung von Analyseergebnissen

Das bringst du mit.

  • Abgeschlossenes Studium (Master) in Biologie, Chemie, Biotechnologie oder Pharmazie, idealerweise mit Promotion
  • Tiefgreifende Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich zellbasierter Bioassays zur Potency-Testung, sowie regulatorischer Anforderungen (AMWHV, Ph. Eur., USP, EU-GMP-Regularien)
  • Mehrjährige praktische Erfahrung in der fachlichen Leitung einer analytischen Qualitätskontrolleinheit in einem Biotech-/ Pharma-Unternehmen
  • Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Problemlösungskompetenz
  • Exakte, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
  • Starke Kommunikations- und Teamführungskompetenz
  • Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse (in Wort und Schrift)

Das bieten wir dir.

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse
  • Mobile Office
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).

Job-ID 5695 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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