Associate Director* Quality Control Incoming Goods

  • Mainz
  • Berufserfahrung
  • Führungskraft Erste Ebene
  • Forschung, Entwicklung, Lehre
  • Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung
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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
 

Associate Director* Quality Control Incoming Goods

Bei BioNTech bist du zuständig für die Planung, Qualifizierung und Validierung von Ausrüstung und Methoden zur Wareneingangs- und Packmittelanalytik am Standort Pilot Facility. Du übernimmst die Leitung der Wareneingangs- und Packmittelanalytik vor dem Hintergrund einer kommerziellen Hochdurchsatz-Produktion.

Deine Aufgaben im Einzelnen sind: 
  • Aufbau und Führung der Wareneingangs- und Packmittelanalytik am Standort Pilot Facility
  • Sicherstellung der Validierung und Verifizierung relevanter Prüfverfahren der Wareneingangs- und Packmittelanalytik
  • Freigabe oder Zurückweisung von Ausgangsstoffen und Packmitteln
  • Vertretung der qualitätskontrollrelevanten Interessen von BioNTech gegenüber Behörden und Partnern
  • Erarbeitung einer kommerziellen Teststrategie für Ausgangsstoffe und Packmittel mit internen und externen Partnern
  • Mitwirkung bei Material- und Lieferantenqualifizierung, sowie Reklamationen als fachlicher Experte der Qualitätskontrolle
  • Strategischer Personalaufbau, sowie Personalentwicklung und -management

Das bringst du mit.

  • Abgeschlossenes Studium in Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder einem anderen technischen/wissenschaftlichen Bereich wünschenswert
  • Mehrjährige Berufserfahrung im regulierten Pharmaumfeld (GMP) oder einschlägige Erfahrung in der analytischen Qualitätskontrolle
  • Fundierte Kenntnisse auf dem Feld der analytischen Prüfung biopharmazeutischer Wirkstoffe und Arzneimittel sowie ein hohes Maß an Problemlösungskompetenz
  • Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (AMWHV, Ph. Eur., USP, EU-GMP-Regularien)
  • Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, starke Kommunikations- und Teamführungskompetenzen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)

Das bieten wir dir.

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse
  • Mobile Office
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort  und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).

Job-ID 5905 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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