Associate Director* Manufacturing New iNeST Operations

scheme imagescheme imagescheme image

Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
 

Associate Director* Manufacturing New iNeST Operations

Die iNeST Facility fokussiert sich auf individuelle Therapien, entsprechend wird für jeden Patienten ein eigene Charge produziert.
Die Rolle des Associate Directors* Manufacturing New iNeST Operations leitet einen operativen Produktionsbereich innerhalb der iNeST Pilot Facility (DNA Herstellung, RNA Herstellung, Lipoplexierung, Fill&Finish oder visuelle Kontrolle, Labeling und Packaging). Die Position sorgt für eine effiziente und verlässliche Produktion, stellt dabei die Einhaltung der cGMP Anforderungen sicher und bringt einen hohes Lean Verständnis mit. Der Stelleninhabende übernimmt die Verantwortung für das operative Team im Schichtbetrieb. Die Rolle bringt die Verantwortung als Leitung der Herstellung mit.

Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • Leitung eines operativen Produktionsbereichs (DNA Herstellung, RNA Herstellung, Lipoplexierung, Fill&Finish oder visuelle Inspektion, Labeling und Packaging) und Übernahme der Rolle als Leitung der Herstellung. Leitung eines Betriebs in Schichtdienst
  • Verantwortlich für einen effizienten und verlässlichen Ablauf in der Produktion unter Einhaltung der cGMP Anforderungen
  • Umsetzung eines Lean Konzeptes, um den hohen Durchsatz an Chargen effizient zu gestalten
  • Zusammenarbeit mit Projektteams im Zuge von Prozessverbesserungen und zur kontinuierlichen Prozessvalidierung
  • Schaffung eines offenen und ehrlichen Produktionsumfelds

Das bringst du mit.

  • (Master-) Abschluss in Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige fundierte Berufserfahrung in der GMP Herstellung pharmazeutischer Produkte (Erfahrung in sterilen Bereich von Vorteil)
  • Erfahrung mit Validierungen und Qualifizierungen von Prozessen und Anlagen
  • Führungserfahrung (fachlich oder disziplinarisch), Starke Kommunikations- und Teamführungskompetenz
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) 

Das bieten wir dir.

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse
  • Mobile Office
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).

Job-ID 7428 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

BioNTech - As unique as you

https://biontech.de