Associate Director* GMP Production Support

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Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
 

Associate Director* GMP Production Support

Als Associate Director* GMP Production Support bist du für die Führung des Teilbereichs Production Support mit den Teams Production Hygiene/Media fills, Batch Record und Technical Projects  verantwortlich. Du gestaltest aktiv die Umsetzung der Unternehmensziele und strategischen Vorgaben bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte, im Speziellen innovativer Krebsimpfstoffe mit.
Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • Disziplinarische und fachliche Leitung des Verantwortungsbereichs mit dem Ziel, klinische Prüfmuster gemäß der Produktionsvorgaben in der erforderlichen Qualität und Menge unter Einhaltung interner und globaler Regularien GMP konform und effizient herzustellen
  • Weiterentwicklung der Konzepte zum Batch Report innerhalb der Chargenfreigabe und der Betriebshygiene, Aseptic process simulation und Contamination control strategy in der aseptischen Herstellung
  • Kommunikation mit internen und externen Schnittstellen. Erstellung, Prüfung, Aktualisierung und Freigabe von Qualitätsdokumenten (CC, Abweichungen, SOPs etc.)
  • Unterstützung bei der Planung und Betreuung technischer Änderungsprojekte im Produktionsbereich in enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen Technik und Qualitätssicherung
  • Eigenständige Weiterentwicklung des Verantwortungsbereiches und der eigenen Kompetenz. Identifizierung von Defiziten, Erarbeitung von Lösungswegen, Initiierung und Leitung von Optimierungsprojekten
  • Enge Kooperation mit anderen Teams der GMP Produktion und Leitung von Verbesserungsprojekten unter Einhaltung der regulatorischen Rahmenbedingungen
  • Präsentation und Vertretung des eigenen Fachbereiches innerhalb des Unternehmens und in Behördeninspektionen und Kundenaudits

Das bringst du mit.

  • (Master-) Abschluss in Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation, Promotion wünschenswert
  • Mehrjährige fundierte Berufserfahrung in der GMP Herstellung pharmazeutischer Produkte
  • Ausgewiesene Führungskompetenz
  • Freude an Teamarbeit im internationalen Kollegium sowie an der Strukturierung und Weiterentwicklung des Verantwortungsbereiches
  • Affinität zu digitalen und innovativen Technologien gepaart mit Erfahrung in der Leitung von in der Verbesserungsprojekten
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) 
  • Agiler Umgang mit Unvorhergesehenem, Kooperationsbereitschaft, Lösungsorientierung und Durchsetzungsvermögen

Das bieten wir dir.

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuung
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Urlaubskonto
  • Fitnesskurse
  • Mobile Office
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter
+ 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).

Job-ID 5888 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

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