Administration Specialist*

scheme imagescheme imagescheme image

Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 4.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
 

Administration Specialist*

Der Administration Specialist * garantiert innerhalb der BioNTech die
Sicherstellung der Verfügbarkeit und Aktualität der technischen Anlagenbetriebsdokumentation (technische Life- Cycle Dokumentation) unter Berücksichtigung und Einhaltung von GMP- relevanten, behördenrelevanten, sicherheitstechnischen, ökologischen und ökonomischen Standards, Gesetzen, Richtlinien sowie Stand der Technik.

Deine Aufgaben im Einzelnen sind: 
  • Pflege der Projektdokumentation während der Projekte.
  • Übernahme der Projektdokumentation zum Projektende und Archivierung gemäß SOP
  • Anlage und Pflege der elektronischen und papierbasierten Life Cycle Dokumentation.
  • Unterstützung und Pflege der Anlagen Life Cycle Dokumentation in Dokumentenmanagement Systemen.
  • Im Rahmen der prozessorientierten Struktur hauptverantwortlich für die Anlagenbetriebsdokumentation
  • In Zusammenarbeit mit den Teammitgliedern Engineering, wird die technische Dokumentation erstellt/aktualisiert/verbessert.
  • Einhaltung gesetzlicher und interner Regelungen, insbesondere hinsichtlich Anlagensicherheit, HSE und Qualität
  • Regelkonformes Dokumentenmanagement und Archivierung
  • Änderungen im Rahmen der geltenden Regeln bzgl. Compliance (GMP)

Das bringst du mit.

Ausbildung:      
  • Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung:
  • Mind. 3 Jahre Berufserfahrung
  • Erfahrungen im GMP Umfeld wünschenswert
Sonstiges: 
  • Analytisches und konzeptionelles Denken und Handeln
  • Kenntnisse im Bereich technische Dokumentation sind erforderlich
  • Sehr gutes Planungs- und Organisationsvermögen
  • Selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten sind erforderlich
  • Ausgeprägte Team und Kommunikationsfähigkeit
  • IT-Affinität
Sprachen:
  • Deutsch fließend in Wort und Schrift
  • Gute Englischkenntnisse

Das bieten wir dir.

  • Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur 
  • Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
  • Befristete Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
  • Urlaubskonto
  • Sport- & Gesundheitsangebot
  • Sonderurlaub
... und vieles mehr.

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Marburg und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet Tini Zager dir gerne unter + 49 (0) 170 3125501.

Job-ID 8536 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

*BioNTech macht keinen Unterschied aufgrund von Geschlecht, Rasse oder ethnischer Herkunft, Glaube, Hautfarbe, sexueller Orientierung oder Identität, Behinderung, Alter und anderen gesetzlich geschützten Gründen. Wir verpflichten uns, ein vielfältiges Umfeld zu schaffen und sind stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

BioNTech - As unique as you

https://biontech.de